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技術文章

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HPLC常見問題及解決方法之-壓力問題1：無壓力顯示原因：通常為單向閥被堵死。解決方法：1）將入口單向閥和出口單向閥小心拆卸下來，然后置于預先加入純化水的玻璃燒杯中，純化水超聲10分鐘以上（純化水最好事先加熱至50℃左右），換甲醇超聲清洗15分鐘。2）將單向閥安裝在泵上（注意所有單向閥的方向均朝上）。如果采取以上方法還不能解決應考慮密封圈問題或單向閥磨損，球不光滑等，需要更換損壞部件。問題2：壓力波動大原因：單向閥寶石球和球座密封不好，流動相有回流現象。解決方法：1）將入口單向閥和出口單向閥小心拆卸下來，然后...

9-5 2022
空氣或水樣中的8種苯系物的檢測，您知道嗎？苯系物，即芳香族有機化合物，為苯及衍生物的總稱，是人類活動排放的常見污染物，*意義上的苯系物絕對數量可高達千萬種以上，但一般意義上的苯系物主要包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三甲苯、苯乙烯、苯酚、苯胺、氯苯、硝基苯等，其中，由于苯（benzene），甲苯（toluene）、乙苯（ethylbenzene）、二甲苯（xylene）四類為其中的代表性物質，也有人簡稱苯系物為BTEX。目前，苯系物已經被世界衛生組織確定為強烈致癌物質。且部分苯系物，具有易揮發、易燃等特性，人在短時間內吸...

9-5 2022
案例分享 | 不管你的極性有多強，我都會牢牢抓住你！有沒有鍵合極性酰胺基團的柱子？就是我們的Ultimate®PolarRP。哈嘍哈嘍，小編又來啦！最近聽說有小伙伴想了解下反相固定相的碳鏈中嵌入極性酰胺基團的色譜柱，那非我們月旭的Ultimate®PolarRP莫屬啦，今天就給大家主要認識下月旭科技的Ultimate®PolarRP。色譜柱介紹傳統的極性嵌入反相色譜柱是將極性酰胺基團鍵合在硅膠表面，這種鍵合方式，會造成硅膠表面有殘留的氨基。殘留的氨基呈現堿性特性，分析酸性物質（如有機酸）時，會造成峰形拖...

9-5 2022
色譜柱填料污染原因剖析及解決方案在色譜柱使用過程中，會出現柱壓高，峰形差等現象，其主要原因是色譜柱填料污染導致的，下面將對色譜柱填料污染進行原因剖析及解決方案。——填料污染的原因剖析——1）中藥類樣品成分復雜，如前處理過于簡單，就很容易引起強保留成分積留在色譜柱入口端，導致色譜柱壓力升高，柱效下降，峰型異常，或在色譜圖中出現“鬼峰”。2）蛋白類樣品累積：生物類樣品易在柱頭端累積，導致柱壓升高，柱效下降。3）其他：如膠狀，絮狀等樣品通過過濾無法去除，也會積壓在篩板和柱頭端，引起柱壓升高?！鉀Q方案——1中藥...

9-5 2022
玩轉免疫親和小柱霉菌毒素是由霉菌產生的有毒代謝產物，有較強的致癌性和降低免疫力作用。常見的霉菌毒素主要有黃曲霉毒素、赭曲霉毒素，嘔吐毒素、單端孢霉烯（T-2毒素）、玉米赤霉烯酮、串珠鐮刀菌素、伏馬菌毒素等。糧食及飼料很容易受到霉菌毒素的污染，這一問題越來越成為現代農業生產中不可忽視的重大難題。月旭科技利用其強大的科研力量和先進的生產工藝開發出了一系列霉菌毒素免疫親和柱產品，該系列產品通過了多次科學實驗的檢驗，得到了多個guan方檢測機構的認證，并廣泛適用于各檢測實驗室、進出口機構等。01組成...

9-5 2022
中藥成分液相分析常見問題——前沿峰01造成前沿峰的原因1.柱過載每一根色譜柱都有其最大樣品承載量，當樣品量過多時會出現超載現象，包括質量過載和體積過載。2.色譜柱損壞色譜柱在長時間使用之后就會導致硅膠填料的溶解，柱床崩解，從而柱效降低導致峰前沿。3.峰干擾兩個化合物共洗脫，即在大峰前有小峰出現，色譜峰沒有分開。4.樣品溶劑的影響當樣品溶劑的洗脫能力大大強于流動相時會出現前沿峰。具體就是說，樣品在色譜柱中均勻的往前移，我們通常會得到呈正態分布的的峰。當樣品溶液進樣后到達色譜柱的時間比較短，在未被流動相充分稀釋時...

9-5 2022
GPC的應用之植物油中9種抗氧化劑的測定分享問實驗室配置了GPC，有什么用呢？答樣品的性質不同，對應的分離原理不同，如果前處理過程中增加GPC，等于增加了分離或凈化的過程。在對各類食品、農產品、水產品和中藥材中的農殘、半揮發性有機物分析時，樣品中一般會含有大分子物質（如色素、油脂等），如果不去除這些物質，會影響最終的分析結果及色譜柱的使用壽命。問21世紀什么最貴？答時間。針對此問題，在農殘、半揮發性有機物的樣品分析前，必須進行有效的凈化前處理。如果實驗室中有GPC那就事半功倍了。接下來我們不妨了解一下GPC在液相中的應...

9-5 2022
疏水作用色譜知多少？別慌，干貨這就來了！疏水作用色譜（HydrophobicinteractionchromatographyHIC）是采用具有適度疏水性的填料作為固定相，以含鹽的水溶液作為流動相，利用溶質分子的疏水性質差異從而與固定相間疏水相互作用的強弱不同實現分離的色譜方法。由于疏水作用色譜的分離原理*不同于離子交換色譜或凝膠過濾色譜等色譜技術，使得該技術與后兩者經常被聯合使用分離復雜的生物樣品。目前該技術的主要應用領域是在蛋白質的純化方面，成為血清蛋白、膜結合蛋白、核蛋白、受體、重組蛋白等，以及一些藥物分子，...

8-26 2022

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