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  • 新品上市 | Watbule P11 全自動磁珠純化儀,讓一切皆有可能采用免疫親和柱純化樣品遇到常見的問題有哪些?——柱子容易堵……——要過濾麻煩……——要氮吹麻煩…………好的,新方法來了,可以一次性同時純化20個樣品!沒有堵柱問題!沒有過濾煩惱!磁珠純化法!!來了解一下,事半功倍!”#01磁珠純化儀的原理簡介磁珠純化的原理是基于抗原與抗體間可逆的特異性結合反應,使其可從復雜樣品基質中特異性地回收目標化合物。磁珠表面偶聯(lián)的抗體會與抗原(即目標化合物)特異性結合,雜質不會被結合,通過淋洗的方式除去雜質后,使用洗脫液進行洗脫磁珠,即可得到潔凈的目標...

    9-15 2022

  • 新品上市 |金屬-有機框架材料(MOFs)催化、吸附、分離輕松get!金屬-有機框架材料(MOFs)是近二十年來發(fā)展迅速的一種配位聚合物,具有三維的孔結構,一般以金屬離子為連接點,有機配位體支撐構成空間3D延伸,在催化、儲能和分離中都有廣泛應用。即MOFs是由不同連接數(shù)的有機配體(聯(lián)接橋)和金屬離子結點組合而成的框架結構。01HKUST-1HKUST-1是有機配體1,3,5-均苯三酸和金屬離子Cu2+組合而成一種藍色立方晶體銅基超微孔金屬骨架(MOF)。HKUST-1也稱為MOF-199、Cu-BTC和BASOLiteC300。基本信息優(yōu)良性狀...

    9-15 2022

  • 案例分享 | 帶你了解多肽的分離01多肽的性質多肽由多個氨基酸依次連接而成的化合物,氨基酸是兩性化合物,具有兩性離子的特性。02影響多肽分離的因素1色譜柱填料孔徑(120?、300?)2添加劑及濃度(甲酸、離子對試劑)3pH4洗脫溶劑(乙腈、甲醇、異丙醇)5梯度6溫度7流速孔徑是指硅膠球上小孔的直徑。分子進入小孔,在小孔內被鍵合的烷基吸附,達到分離的效果。孔徑小,含孔率高,比表面積大,載碳量高。分子在孔內分離,孔徑大小必須和分子大小相匹配,分子必須能進入孔內,一般小分子使用80-120?,大分子通常使用30...

    9-14 2022

  • 凝膠制備液相色譜儀的原理及其優(yōu)勢表現(xiàn)凝膠制備液相色譜儀采用微機型雙泵頭互補式高壓輸液泵,具有自檢系統(tǒng),泵體材料選用不銹鋼或高分子材料。采用光柵分光系統(tǒng),特制微型流通池,能設置時變波長分析。采用彩色液晶屏作為終端顯示裝置,可實時觀察測試結果及譜圖并作為各類操作數(shù)據(jù)參數(shù)調入的窗口。進樣器選用通用型的標準六通閥,連接導管選用不銹鋼管或PEEK導管;分離柱采用標準的C18柱。分析系統(tǒng)采用的導管與密封墊圈、螺帽接頭均與通用的規(guī)格相同,能與進口儀器的配件共享。訊號輸出,配置了數(shù)據(jù)處理機接口及記錄儀接口并備有RS232輸出接...

    9-9 2022

  • 動物性食品中四環(huán)素類、磺胺類和喹諾酮類藥物殘留量的測定01適用范圍●適用于魚、蝦可食組織中丁香酚殘留量的檢測。(本實驗樣品采用龍利魚)參考標準:《GB-31656.6-2021食品安全國家標準水產(chǎn)品中丁香酚殘留量的測定氣相色譜-質譜法》02提取步驟●取試料約2g(準確至±0.02g),于50mL具塞塑料離心管中,加乙腈10mL,渦旋1min,超聲10min,4000r/min離心5min,取上清液于另一50mL具塞塑料離心管中,殘渣用乙腈10mL重復提取一次,合并上清液。加乙腈飽和正己烷10mL,脫脂,渦旋1min...

    9-8 2022

  • 利用風險評估策略建立復雜樣本雜質分析方法在實際進行分離方法的開發(fā),特別是針對復雜藥物雜質的分離分析中,經(jīng)常遇到以下問題:藥物中究竟存在多少種雜質?這些雜質是什么?這些雜質是否能全部在HPLC分離體系中被檢出?它們在什么位置出峰?這些問題可簡單地概括為:“有多少”、“是什么”、“在哪兒”。我們不僅關心“有多少”雜質、“是什么”雜質,還想知道雜質“在哪兒”。而現(xiàn)行的分離方法開發(fā)與評價方式很難對這些問題給出答案,針對這一空白,下文將HPLC分離方法與對雜質譜的認知相關聯(lián),基于風險分析的原理,提出評價復雜樣品HPLC分析體...

    9-8 2022

  • 排除輔料對目標物質的干擾極性較大的化合物在分析測試過程中,通常在常規(guī)非極性柱上保留很弱,即便有機相比例降到很低,也很難實現(xiàn)保留增強,易受空白溶劑或空白輔料的干擾,于是排除干擾就成了方法設定中很重要的一個環(huán)節(jié)。應用實例氨基丁酰胺的極性大,紫外吸收弱,在常規(guī)C18柱上幾乎無保留,輔料空白對其測定有干擾。結構如圖所示:原條件色譜柱:Ultimate®AQ-C18(4.6×250mm,5μm)。流動相:磷酸鹽緩沖液:乙腈=95:5;分析目標峰極性大,在C18柱上無保留,在3分鐘左右出峰,與輔料空白重...

    9-7 2022

  • 色譜法中常用定量方法分享眾suo周知,色譜法能解決那些物理常數(shù)相近,化學性質類似的同系物、異構體等復雜多組分混合物的分離分析問題,既能鑒定化合物又能做定量測定。色譜法是根據(jù)色譜峰的面積或高度進行定量分析的。色譜定量計算方法很多,目前比較廣泛應用的有歸一化法、內標法和外標法三種。今天就由小編給大家簡單分享一下色譜法中常用的幾種定量方法。歸一化法由于組分的量與其峰面積成正比,如果樣品中所有組分都能產(chǎn)生信號,得到相應的色譜峰,那么可以用如下歸一化公式計算各組分的含量。式中:C表示含量F表示校正因子A表示峰...

    9-7 2022

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