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技術(shù)文章

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雞可食性組織中二硝托胺殘留量的測(cè)定01適用范圍●適用于雞肌肉、肝臟、腎臟和脂肪中二硝托胺及其代謝物殘留量的檢測(cè)。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用雞肌肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB-31613.3-2021食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)雞可食性組織中二硝托胺殘留量的測(cè)定方法二》02提取步驟●稱(chēng)取試料2g（準(zhǔn)確至±0.02g），加磷酸鹽緩沖液（pH6.0）10mL（雞肝臟、腎臟加磷酸鹽緩沖液（pH4.0），10000r/min均質(zhì)1min，8000r/min離心5min，收集上清液，殘?jiān)酉鄳?yīng)磷酸鹽緩沖液10mL，重復(fù)處理，合并上清液。準(zhǔn)...

11-3 2022
不同溶劑類(lèi)型與溶劑強(qiáng)度對(duì)分離的影響色譜分離中，影響選擇性和分離的因素有很多，其中流動(dòng)相中的有機(jī)溶劑類(lèi)型以及不同的溶劑強(qiáng)度就是影響因素之一。對(duì)于反相色譜模式，常用的有機(jī)溶劑有甲醇、乙腈、四氫呋喃等，我們可以通過(guò)改變流動(dòng)相中有機(jī)相種類(lèi)或調(diào)整其比例，來(lái)改變選擇性和分離度，以呈現(xiàn)出不同的分離效果。應(yīng)用實(shí)例4-（氯甲基）苯甲酸&3-（氯甲基）苯甲酸的分離結(jié)構(gòu)如圖所示：兩種物質(zhì)為間位與對(duì)位異構(gòu)體，在乙腈體系下無(wú)法實(shí)現(xiàn)wan全分離。改變有機(jī)相種類(lèi)后，可實(shí)現(xiàn)較好分離。色譜條件1色譜柱：Ultimate®XS-C184...

11-3 2022
Polar RP色譜柱分離極性弱保留物質(zhì)PolarRP是一款色譜柱采用超純硅膠為基質(zhì)，在反相固定相的碳鏈中嵌入極性基團(tuán)的色譜柱，是一款親水性的C18色譜柱，其特點(diǎn)如下：1因極性基團(tuán)的嵌入，使烷基固定相在流動(dòng)相中有機(jī)相比例極低時(shí)（甚至100%水相時(shí)），也能被水溶劑化潤(rùn)濕而不會(huì)發(fā)生相塌陷現(xiàn)象；2因在硅膠表面不遠(yuǎn)處嵌入極性基團(tuán)，對(duì)硅醇基的屏蔽作用十分有效，不易造成峰形拖尾。同時(shí)，采用du特的工藝，使該款色譜柱在分析酸性和堿性物質(zhì)時(shí)，都能得到較好的峰型；3因極性基團(tuán)的嵌入，使色譜柱具有與常規(guī)色譜柱不一樣的保留與選擇性，特別...

11-2 2022
C18液相色譜填料由基體、配體和間隔臂三部分組成C18液相色譜填料除了具有無(wú)機(jī)物基質(zhì)共有的高強(qiáng)度，還提供了一個(gè)表面，可以通過(guò)成熟的硅烷化技術(shù)鍵合范圍很廣的配基，制成反相、離子交換、疏水作用、親水作用或分子排阻色譜。硅膠基質(zhì)填料適用廣泛的溶劑，從極性到非極性。C18液相色譜填料由基體、配體和間隔臂三部分組成。基體是有一定粒度、一定剛性、多孔的表面有大量可反應(yīng)基團(tuán)的固體物質(zhì)，用于支撐間隔臂和配體，在其表面通過(guò)反應(yīng)鍵合上間隔臂和配體后制得親和色譜填料。應(yīng)具備的條件：1.基體是不溶性支持物，具有三維的多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，有足夠大的排阻極...

11-2 2022
手性柱在同分異構(gòu)分離上的應(yīng)用手性色譜柱一般用于手性異構(gòu)體的分離，除了手性異構(gòu)體外，在其他同分異構(gòu)體或結(jié)構(gòu)極為相似的組分的分離上，也有一定的效果。應(yīng)用實(shí)例對(duì)氰基氯芐&間氰基氯芐的分離結(jié)構(gòu)如圖所示：兩種物質(zhì)為間位與對(duì)位異構(gòu)體，在反相體系上嘗試多種不同選擇性的色譜柱均無(wú)分離趨勢(shì)，無(wú)法分離。最后采用手性色譜柱實(shí)現(xiàn)分離。色譜條件色譜柱：Ultimate®Cellu-D4.6*250mm，5μm。流動(dòng)相：正己烷/異丙醇=98/2。如果您想了解更多內(nèi)容，歡迎聯(lián)系月旭科技銷(xiāo)售人員或bo打我們服務(wù)熱線，我們將竭誠(chéng)...

10-31 2022
色譜柱填料板結(jié)原因剖析及解決方案在色譜柱使用過(guò)程中，會(huì)出現(xiàn)柱壓高，峰形差等現(xiàn)象，其主要原因是色譜柱填料污染導(dǎo)致的，其中填料板結(jié)是填料污染中特殊的一種，下面將對(duì)色譜柱填料板結(jié)進(jìn)行原因剖析及解決方案。填料板結(jié)的表現(xiàn)色譜柱填料板結(jié)，色譜柱打開(kāi)后會(huì)發(fā)現(xiàn)，填料顏色不變，但填料成片狀、塊狀、結(jié)晶等結(jié)塊現(xiàn)象。填料板結(jié)的原因分析及解決方案1、鹽析解決方案：1）不管是新色譜柱或已經(jīng)使用過(guò)的色譜柱，使用含鹽的流動(dòng)相都先使用與流動(dòng)相組成比例相同但不含鹽的溶液進(jìn)行沖洗置換（避免使用純水），時(shí)間建議30個(gè)柱體積以上。2）流動(dòng)相置換，...

10-28 2022
親水作用色譜法的優(yōu)點(diǎn)和常見(jiàn)問(wèn)題親水作用色譜法（hydrophilicinteractionchromatogmaphy，HILIC）可以視為是使用含水-有機(jī)流動(dòng)相的正相色譜法，因此它有時(shí)被稱(chēng)為“含水正相色譜法”。親水作用色譜柱比反相色譜柱的極性更強(qiáng)，以極性很強(qiáng)的水作為B溶劑。增加水的比例會(huì)減小樣品的保留（與反相色譜法相反）。極性較強(qiáng)和電離的溶質(zhì)在親水作用色譜中的保留較強(qiáng)。在大多數(shù)的HILIC分離中，流動(dòng)相中水的比例為3%-40%之間。當(dāng)水的比例大于40%時(shí)，保留一般很弱。固定相常規(guī)應(yīng)用于HILIC色譜的固...

10-27 2022
HPLC方法開(kāi)發(fā)緩沖鹽的選擇水相流動(dòng)相的使用，是采用反相色譜法進(jìn)行離子化合物分析檢測(cè)的關(guān)鍵步驟：包括pH值對(duì)分析物保留的影響、緩沖鹽的類(lèi)型與濃度、緩沖鹽在有機(jī)溶劑中的溶解度及其對(duì)檢測(cè)的影響等。緩沖鹽種類(lèi)、離子強(qiáng)度和pH值等選擇不當(dāng)，會(huì)導(dǎo)致對(duì)極性化合物和可電離化合物進(jìn)行反相分離時(shí)，存在不良或不可重現(xiàn)的保留和拖尾現(xiàn)象。分析物部分離子化，分析物與固定相自由硅醇基和其他活性位點(diǎn)之間較強(qiáng)的作用力等問(wèn)題，可通過(guò)選擇合適的緩沖范圍、正確的緩沖鹽種類(lèi)及其濃度（離子強(qiáng)度）來(lái)改善。靈敏的LC-MS分析，更加注重酸、堿、緩沖...

10-27 2022

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