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實驗室用水知多少？月旭科技新出的WatbuleQ系列超純水機上市已有一段時間，期間小編收到了諸多關于實驗室用水分類的疑問，今天我們就聊聊這一話題。“水”潤萬物，“凈”享春光，儀器春季促xiao中!一般來說，各行業對于水的要求：a、電阻率/電導率（反映無機離子濃度）b、易氧化物/總有機碳（反映有機物濃度）c、蒸發殘渣/不溶性硅（反映不溶性顆粒濃度）d、可溶性硅（半導體行業比較重視）e、微生物限度（微生物大多的是由管道、容器中產生）其中大多行業都會將電阻率/電導率（電阻率和電導率為倒數關系，電阻率...
3-20 2023
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高壓液相色譜柱的主要原理和組成部分概述高壓液相色譜柱是一種液相色譜柱，它能夠承受高壓而不斷流動。它的主要原理基于分子在移動相和固定相之間進行分配。移動相可以是有機溶劑、水或它們的混合物，而固定相是填充在柱子中的固體顆粒。樣品慢慢地流過固定相并與其交互作用。這種交互作用是通過分子之間的化學親和力和空間限制來實現的。在分子與固相發生相互作用的過程中，分子被分離并在柱中被分離出來。它的分離過程可以通過改變移動相的組成和性質來調整。從而影響分子與固定相之間的相互作用和分子之間的相互作用，使分子在柱子中保持在不同的位置，被...
3-17 2023
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峰前沿3大影響，4招幫你解決！在日常的液相色譜分析過程中，前沿峰也是我們經常遇到的色譜峰異常問題。前沿較后沿平緩的不對稱的峰叫前沿峰。在液相色譜中，拖尾因子的計算公式是：T代表：峰的不對稱性或者拖尾因子；W0.05代表：從離基線的距離為峰高5%的點測量到的峰前緣到尾緣的距離；f代表：從峰最大值到位于5%峰高處的峰前緣的距離；當T今天小編和大家討論下，峰前沿的影響以及該如何應對。問：日常測試中，出現前沿峰，對分析結果有哪些影響呢？1、影響峰高的計算在峰面積相同情況下，前沿峰的峰高會相差很多。當使用峰高來計算...
3-10 2023
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色譜柱的相關定義和分類色譜柱的定義：裝填有固定相用以分離混合組分的柱管。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。分類：色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。簡單而言：常見的分配住填料：碳十八柱(ODS/C18)、碳八柱(Octy了/C8)、碳六柱(Hexyl/C6)、碳四柱(Butyl/C4)、碳一注(Methyl/C1)、陰離子交換柱(SAX)、陽離子交換柱(SCX)、苯基柱(Phenyl)、氨基...
3-7 2023
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關于制備液相分離的目標，必須要了解的小知識想做制備液相，但無從下手，拿到了小試結果，可不知道怎么放大，制備結果不符合預期要求卻不知道原因，這是為什么呢？那么，我們一起來往下看吧……大家都知道，制備型（Prep）色譜是以分離、富集和純化為目的，以供進一步使用。通常為了進行有效的制備型分離，需要了解如下信息：1.組成樣品大概有多少個組分；分離的目標組分有哪些（一定要明確）；2.純度目標組分的純度要求是多少；對于制備型分離，對產品通常都有一定的純度要求，也就是說并不是所有的分離都要求產品純度達到100%，目標組分只要能達到...
3-7 2023
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常用色譜填料基質的優缺點隨著HPLC技術的發展，特別是對復雜樣品的高選擇性、高靈敏度和高通量分離分析要求的不斷提高，極大的推動了新型色譜填料（固定相）的開發。其原因是HPLC的核心是色譜固定相，分離效果的好壞與固定相的結構、化學物理等特性密切相關。所以研究和制備工藝不斷改進，極大的提高了分離材料的性能，使其具備了高通透性、高機械強度、良好的生物相容性和分離效率。迄今已經成功制備出多種色譜固定相，分類如下圖：常用的色譜固定相基質包括：硅膠固定相、聚合物微球固定相、金屬氧化物微球固定相。01硅膠微球固定...
3-7 2023
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提效減耗！HPLC方法如何轉換為UHPLC方法？哈嘍，上期小編帶領大家簡單了解了下高效液相色譜和超高效液相色譜的差異，相信大家通過小編的介紹對兩者有了比較具體的了解。那么隨著小粒徑色譜柱的發展，越來越多的業內人士期望使用亞2μm粒徑色譜柱的超高效液相色譜來拓寬選擇性、提高工作效率、降低耗能、減少污染。今天小編就帶領大家看下如何將HPLC方法轉換為UHPLC方法。1保證轉換成功的前提●相同的選擇性：選擇相同品牌，相同鍵合工藝制成的填料僅僅是粒徑不一致。●相同或者更大的柱長粒徑比：這是保證具有相當或者更高的理論塔板數。2方法如...
3-7 2023
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反相液相色譜峰拖尾問題，解決全過程！反相色譜中，通常非極性和弱極性的化合物能獲得良好的峰形，而帶有-COOH、-NH2、-NHR、-NR2等極性基團的化合物則比較容易產生拖尾。究其原因，是硅膠表面殘留硅羥基對極性和堿性樣品分子產生的次級保留效應（前提：排除色譜柱問題和樣品過載問題）。峰形優化實例分析-分析物的部分結構-1、初始方法以0.02mol/L庚烷磺酸鈉溶液（含0.5%三乙胺，用磷酸調節pH值至3.5）-甲醇（49∶51）為流動相；檢測波長為210nm；某未知品牌C18柱；初始結果：峰拖尾，峰寬5min，...
2-28 2023
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